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　　碳纳米管（CNTs）凭借独特的结构，优异的热学、电磁学和机械性能以及良好的表面效应，在化学、生物、医学、材料和能源等领域备受青睐。CNTs 碳六元环结构使得表面碳原子间通过 sp2 杂化轨道产生大量高度离域化的 π 电子，相邻 CNTs 在 π-π 堆积作用下相互吸引。同时 CNTs 比表面积大，颗粒之间受到较强的范德华力易聚合成团从而降低表面能，加之其高长径比与疏水性，CNTs 在水中极易缠绕团聚，实现 CNTs 有效分散成为当前亟待解决的关键问题。 目前，国内外文献对于表面活性剂在 CNTs 表面的微观吸附状态及机理描述较少，特别是从分子结构、微观力学机制、分散原理出发研...

　　碳纳米管（CNTs）凭借独特的结构，优异的热学、电磁学和机械性能以及良好的表面效应，在化学、生物、医学、材料和能源等领域备受青睐。CNTs 碳六元环结构使得表面碳原子间通过 sp2 杂化轨道产生大量高度离域化的 电子，相邻 CNTs 在 - 堆积作用下相互吸引。同时 CNTs 比表面积大，颗粒之间受到较强的范德华力易聚合成团从而降低表面能，加之其高长径比与疏水性，CNTs 在水中极易缠绕团聚，实现 CNTs 有效分散成为当前亟待解决的关键问题。 目前，国内外文献对于表面活性剂在 CNTs 表面的微观吸附状态及机理描述较少，特别是从分子结构、微观力学机制、分散原理出发研究不同种类表面活性剂对 MWCNTs 分散性能的作用效果与影响规律等较为缺乏。 基于此，本文选取 CTAB（阳离子型）、SDS（阴离子型）、HT A-103（双子型）及 OP-10（非离子型）为分散剂，去离子水为分散介质，分别与多壁碳纳米管（MWCNTs）复配制备出四类表面活性剂- MWCNTs 体系。利用紫外-可见吸收光谱、Zeta 电位和扫描电镜进行表征，优选出分散性能最佳的 MWCNTs 体系及达到分散极限时的表面活性剂浓度。同时，从表面活性剂分子结构出发，通过分子间微观力学机制分析与实验表征相结合，研究表面活性剂在 MWCNTs 表面的吸附方式和分散机理。为系统评价研究不同种类表面活性剂对 MWCNTs 的分散性能及作用机理提供理论依据，为构筑性能稳定MWCNTs分散体系提供新思路、新方法。 摘要： 十二烷基硫酸钠（SDS）、十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）、壬基酚醚璜基琥珀酸单酯二钠盐（HT A-103）、辛基酚聚氧乙烯醚（OP-10）分别与质量分数为 0.1%的多壁碳纳米管（MWCNTs）复配，制备出 4 种表面活性剂-MWCNTs 分散体系。利用UV-Vis 光谱、Zeta电位及SEM 对其分散性进行了评价，